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Oncología (Barc.) ; 23(5): 223-231, mayo 2000. Tab, Graf, Ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-10312

RESUMO

Hasta ahora el dogma central de la farmacología bioquímica de los complejos antitumorales de platino del tipo Pt(II)CI2X2 establecía que se necesitaba una configuración cis de los dos grupos salientes CI- para obtener compuestos biológicamente activos. Sin embargo, recientemente se han descubierto complejos de trans-platino que poseen actividad antitumoral tanto in vitro como in vivo. En este trabajo se presentan datos que muestran que ciertos compuestos de Trans-platino con aminas alifáticas asimétricas son activos no solo en células tumorales sensibles a cisplatino (Jurkat, Hela y Vero) sino también en células tumorales resistentes a dicho fármaco que sobreexpresan oncogenes ras (HL-60 y Pam 212-ras). Además, dichos compuestos de trans-platino inhiben la sobreexpresión de Hras e inducen apoptosis. Los resultados indican que los complejos de trans-platino con aminas alifáticas asimétricas pueden considerarse una nueva clase de derivados de platino con actividad citotóxica (AU)


Assuntos
Antineoplásicos/farmacologia , Compostos Organoplatínicos/farmacologia , Apoptose , Genes ras
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